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肿瘤基因检测泛癌种

鹤壁肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血分析120个肿瘤相关基因,为您提供个体化的用药指导和治疗效果监测。

适用人群

  • 正在接受治疗,希望了解当前方案是否适合您的人。
  • 治疗后需要定期监测,希望能更早发现变化的人。
  • 家人有肿瘤相关情况,希望了解自身相关风险评估的人。
  • 在鹤壁寻求更精准治疗方案的人。
  • 希望系统了解自身相关情况,为健康管理提供参考的人。
  • 对常规检查有疑虑,希望通过基因层面获得补充信息的人。

检测内容

身体内的变化有时会留下微小的信号,例如血液中来自细胞的信号片段(ctDNA)。这项检测旨在捕捉并分析这些片段。我们采用新一代测序技术,集中检测120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。这包括可用于评估免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及一些与化疗效果相关的基因。检测能帮助发现基因层面的特定变化,为判断哪些靶向药物可能更合适、评估预后以及监测治疗后的动态变化提供参考。这项检测具有重要的技术价值,同时也存在局限,例如当信号浓度极低时可能无法检出,并且主要针对已知的120个基因,无法覆盖所有可能性。检测结果需要由专业人员结合您的整体情况进行解读。

检测流程

过程非常简单。您只需要提供大约10毫升的全血样本,就像一次普通的抽血检查。通常不需要严格空腹,但建议在采样前清淡饮食。采样过程由专业人员在鹤壁的合作网点或您指定的地点完成,只需几分钟,仅有轻微的针刺感。如果您不便前往,部分机构也支持采样包邮寄服务,您可以按照指引完成采样后寄回实验室。

准确性说明

这项检测在专业实验室内采用经过严格验证的技术流程进行,对血液中特定基因变化的检测具有高度的技术准确性。它本身是一项安全的分析服务,仅对您提供的血液样本进行检测。请您理解,任何检测方法都存在技术极限。当血液中的目标信号浓度极低时,有可能无法有效检出。检测报告提供的是基于基因层面的信息,它是一项重要的参考,但不能替代医生的综合判断。如果结果提示需要关注,或与您的状况不完全吻合,专业人员会建议您结合影像学等其他检查方式进行综合评估。

详细流程

  1. 咨询了解:通过线上或电话与顾问沟通,确认检测是否适合您。
  2. 签署同意:在鹤壁的服务点或线上签署知情同意文件。
  3. 预约采样:预约在鹤壁的合作网点或安排上门采样服务。
  4. 采集样本:专业人员采集10毫升静脉血,过程快速。
  5. 样本送检:样本在恒温条件下送至中心实验室。
  6. 实验室分析:实验室进行DNA提取、建库、测序和生物信息学分析。
  7. 报告生成:专家团队审核数据并生成中英文检测报告。
  8. 报告解读:通常10个工作日后,专业人员为您解读报告核心信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在鹤壁哪里可以采样?是上门还是要去机构?
在鹤壁,我们通常与专业的合作采样点为您提供服务。具体是安排护士上门采样,还是需要您前往指定的服务中心,我们的服务人员会根据您的所在地和实际情况,协助您预约并确认最方便的采样方式。
采血前有没有什么禁忌,比如不能吃某些药?
常规用药通常不影响检测。但如果您正在接受化疗或放疗,建议在本次治疗周期结束后、下一周期开始前采样。具体情况请在采样前告知我们的医学顾问。
家里经济不宽裕,但又想做,有没有什么省钱的办法或平替方案?
如果预算有限,可以与专业人员探讨是否有针对核心驱动基因、或与您当前治疗最相关基因的、覆盖范围小一些的检测项目,价格会相对低。但需注意,检测范围和信息量会相应减少。务必根据治疗阶段的核心需求来选择,避免因节省费用而错过关键信息。
报告里提到的“MSI-H”和“dMMR”是什么意思?对我有什么用处?
MSI-H(微卫星高度不稳定)和dMMR(错配修复缺陷)是两种相关的检测指标。如果您的检测结果显示为MSI-H/dMMR,意味着您可能从免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂)治疗中显著获益。这是目前非常重要的一个免疫治疗疗效预测标志物,能为您的治疗提供一个潜在的高效选择。
我想给家人也做一份,可以一起预约吗?有优惠吗?
可以的,可以分别下单预约。关于多个检测是否有相关服务方案或安排,建议您直接联系我们的服务专员进行详细咨询。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人承担,不支持医保结算。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,可适量饮水。
  • 近期若输过血,请务必提前告知顾问,可能影响采样时间建议。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告和解读通知。
  • 报告为专业医学资料,解读环节非常重要,请务必参与。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测结果具有个人参考价值,不建议直接用于他人。
  • 如在鹤壁以外采样,请确认采样机构资质与物流的可靠性。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.6)

孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-06-2434人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

我是肝癌患者家属,比较谨慎。让我放心的是,采样盒里除了说明书,没有任何印有我家地址和名字的纸质单据。所有需要填写的信息都是在加密的电子链接里完成的。这样即使快递外包装破损,也不用担心信息泄露。小细节,大安心。

机构回复

您观察得非常仔细!我们刻意避免了在采样套件内放置任何带个人信息的纸质材料,正是为了防范运输途中的意外泄露风险。将个人信息录入环节转移到安全的线上通道,是我们重要的安全设计之一。感谢好评!

2026-06-2131人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

体检CEA指标持续偏高,心里发毛。医生建议做这个血液基因检测排查一下。说实话刚开始嫌贵,但想想真有问题早发现更省钱。做了之后结果是阴性,又结合肠镜等其他检查都没事,总算安心了。这钱相当于买了个高级保险,心理安慰作用巨大。

机构回复

感谢您的分享!将ctDNA检测用于体检异常指标的深度排查,是防癌关口前移的有益尝试。阴性结果结合其他检查能极大增强信心。我们理解费用是考量因素,能为您提供有价值的健康参考我们深感荣幸。

2026-06-194人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

报告速度没得说,第5个工作日就出了。准确性方面,和我之前做的组织检测结果基本一致,这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有解释,但对我们家属来说,第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好,我们会在后续的报告优化中,考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分,让关键信息更一目了然。

2026-06-0917人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。

机构回复

感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。

2026-06-1646人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

作为患者家属,最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药,虽然报告没找到标准的靶向药,但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向,避免了无效治疗和副作用,这钱花得值。

机构回复

非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”,有时“排除无效治疗”同样关键,能帮助患者节省宝贵的时间和体力,避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。

2026-06-0324人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号,查看我的数据被谁(哪个授权的医生)在什么时候访问过,有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据,而不是交出去就石沉大海。

机构回复

是的,‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志,就是为了赋予用户监督的权利,让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定!

2026-02-2817人觉得有用
郝** 已验证 主治医生推荐

父亲胃癌晚期,多处转移,取组织难。我们选了血液检测,价格透明没隐藏费用。报告挺厚一本,解读详细,还附了潜在的靶向和化疗药物列表。虽然目前还没用上靶向药,但心里有底了,知道未来有哪些牌可以打。感觉是为知识付费,买了个明白。

机构回复

感谢您的评价!为无法取组织的患者提供全面可靠的基因蓝图,是我们的核心价值之一。报告力求详尽易懂,就是为了让患者和家属在治疗决策时更‘明白’。能为您提供清晰的后续路径参考,我们倍感欣慰。

2026-02-0731人觉得有用

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